成都凡諾西生物醫(yī)藥科技有限公司坐落于成都市高新區(qū)，是一家專門從事創(chuàng)新藥物研究的科技型企業(yè)，成立于2017年3月。
公司現有包括治療癌癥、抗病毒、肝病等領域的多個創(chuàng)新藥項目處于臨床前不同研究階段。公司團隊成員來自葛蘭素史克、禮來、海正等國內外知名藥物公司，具有多年的新藥研發(fā)經驗。
成都凡諾西生物醫(yī)藥科技有限公司愿與有識之士攜手合作，艱苦奮斗，開拓創(chuàng)新，嚴格管理，為全人類的醫(yī)藥、健康事業(yè)做出應有的貢獻。
公司研發(fā)中心以項目為依托，以自主研發(fā)牽引協作研發(fā)，通過引進海外專業(yè)人才、與國際知名研發(fā)公司合作等方式，積極開展創(chuàng)新性小分子藥物的研發(fā)。
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13 2025-10
重磅里程碑：FNX020 片獲 NMPA 臨床批件，瞄準 MPN 治療空白
公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥FNX020片正式獲國家藥監(jiān)局批準開展臨床試驗，擬用于治療骨髓增殖性腫瘤（MPN）。FNX020片作為多靶點酪氨酸激酶抑制劑，通過同步抑制多個與腫瘤增殖相關的激酶和受體，精準作用于異常信號通路，有望從源頭抑制腫瘤活性并降低耐藥風險。該藥專門針對血小板計數極低的骨髓纖維化危重患者群體，填補了國內同類藥物無法覆蓋此類高風險患者的治療空白。
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29 2025-04
喜訊 | 公司FNX010片獲國家藥監(jiān)局臨床試驗批準！
公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥FNX010片獲國家藥監(jiān)局藥物臨床試驗批準通知書，擬用于治療非酒精性脂肪性肝病，這是公司在代謝性肝病治療領域創(chuàng)新研發(fā)的重要突破。
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16 2020-07
祝賀成都凡益康生物醫(yī)藥科技有限公司成立！
成都凡益康生物醫(yī)藥科技有限公司成立于2020年5月，由成都凡諾西生物醫(yī)藥科技有限公司和成都邁科康生物科技有限公司共同注資成立，主要從事新型治療性乙肝疫苗、其他傳染病和癌癥疫苗的研發(fā)。
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15 2018-10
總裁劉曉宇博士榮獲“金熊貓”計劃創(chuàng)業(yè)人才項目特別優(yōu)秀獎
2018年10月15日，接到成都高新區(qū)人才處通知，公司總裁劉曉宇博士獲得2018年第一批“金熊貓”計劃創(chuàng)業(yè)項目大力支持。
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04 2018-04
公司成功入庫科技型中小企業(yè)
2018年4月2日，成都市科技局網站公布了《2018年3月全市科技型企業(yè)情況通報》，公司成功入庫科技型中小企業(yè)。
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29 2018-01
天府生命科技園對公司進行實地調研慰問
2018年1月29日下午，成都天府生命科技園領導萬總一行到成都凡諾西生物醫(yī)藥科技有限公司進行調研慰問。
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16 2017-05
公司與四川大學簽訂合作項目技術轉移簽約
2017年5月16日，成都凡諾西生物醫(yī)藥科技有限公司與四川大學簽訂合作項目技術轉移協議簽約儀式在四川大學生物治療國家重點實驗室順利舉行
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24 2017-03
公司成立
2017年3月24日，成都凡諾西生物醫(yī)藥科技有限公司成立。
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07 2018-06
中國國家藥品監(jiān)督管理局當選為國際人用藥品注冊技術協調會管理委員會成員
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23 2018-05
國家藥監(jiān)局、衛(wèi)健委明確優(yōu)化藥品注冊審評審批相關事宜
2018年5月17日，國家藥品監(jiān)督管理局 國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)出關于優(yōu)化藥品注冊審評審批有關事宜的公告
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26 2018-04
國家藥品監(jiān)督管理局辦公室公開征求《藥品試驗數據保護實施辦法（暫行）》意見
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07 2018-04
IDO+PD-1黑色素瘤研究提前終止
2018年4月6日，?Incyte/默沙東4月6日宣布停止IDO+PD-1黑色素瘤研究。
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09 2018-02
FDA批準Gilead三合一艾滋病新藥Biktarvy
美國時間2月7日，FDA批準了Gilead新藥Biktarvy，用于治療HIV-1感染
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26 2018-01
總局關于適用國際人用藥品注冊技術協調會二級指導原則的公告（2018年第10號）
2018年1月25日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了關于適用國際人用藥品注冊技術協調會二級指導原則的公告（2018年第10號）
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25 2018-01
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布新藥I期臨床試驗申請技術指南
據中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號），為幫助新藥注冊申請人規(guī)范申請Ⅰ期臨床試驗，提高新藥研發(fā)與審評效率，提高Ⅰ期臨床試驗申報資料的質量，食品藥品監(jiān)管總局組織制定了《新藥Ⅰ期臨床試驗申請技術指南》，現予發(fā)布。
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